Rak pęcherza moczowego - FAZA III
Zgłoś się do badania
Badanie kliniczne fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania TAR-200 w połączeniu z cetrelimabem lub monoterapii TAR-200 w porównaniu z dopęcherzową terapią Bacillus Calmette-Guérin (BCG) u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią BCG z nienaciekającym mięśniówkę rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (HR NMIBC).
Kryteria włączenia do badania:
1. w wieku ≥18 lat
2. u których potwierdzono histologicznie wstępne rozpoznanie (w okresie 90 dni przed podpisaniem świadomej zgody) HR-NMIBC (w stadium Ta o wysokim stopniu złośliwości, dowolny w stadium T1 lub CIS)
3. którzy nie otrzymywali uprzednio BCG
2. u których potwierdzono histologicznie wstępne rozpoznanie (w okresie 90 dni przed podpisaniem świadomej zgody) HR-NMIBC (w stadium Ta o wysokim stopniu złośliwości, dowolny w stadium T1 lub CIS)
3. którzy nie otrzymywali uprzednio BCG
Czas trwania badania:
3 lata
Wypełnij formularz zgłoszeniowy poniżej
NASZ ZESPÓŁ
Dorota Zakrzewska
Dyrektor zarządzająca
+48 884 876 667
d.zakrzewska@provitacm.pl
Radosław Lipiński
Prezes
r.lipinski@provitacm.pl
Katarzyna Maleszewska
Koordynator badań klinicznych
+48 530 300 332
k.maleszewska@provitacm.pl
Joanna Nowakowska
Koordynator badań klinicznych
+48 536 758 088
j.nowakowska@provitacm.pl